France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

jelfa pharmaceutical company - éthinylestradiol - comprimé - 0,030 mg - composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,030 mg > gestodène : 0,075 mg - progestatifs et estrogenes en association fixe

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jelfa pharmaceutical company - éthinylestradiol - comprimé - 0,020 mg - composition pour un comprimé > éthinylestradiol : 0,020 mg > gestodène : 0,075 mg - progestatifs et estrogenes en association fixe

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cis bio international - sodium (iodure [123 i] de) (solution de) 18 - solution - 18,5 mbq à la date et heure de calibration - pour 1 ml > sodium (iodure [123 i] de (solution de 18,5 mbq à la date et heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique dérivé de l’iode - classe pharmacothérapeutique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique code atc : v09fx02.ce médicament contient de l’iode radioactif (iodure (123i) de sodium) qui, après administration, s’accumule dans certains organes, principalement dans la glande thyroïde.l’iodure (123i) de sodium est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.l’utilisation d’ iodure (123i) de sodium entraîne une exposition à la radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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ge healthcare sas - chromate (51cr) de sodium 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml de solution > chromate (51cr de sodium 37 mbq à la date de calibration - autres produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - code atc : v09gx03ce médicament est à usage diagnostique uniquement.il est utilisé pour aider à identifier une maladie.le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution est un médicament « radiopharmaceutique ». il est administré avant un examen et aide à visualiser l’intérieur d’une partie de votre corps à l’aide d’une caméra spéciale : il contient une substance active appelée chromate (51cr) de sodium qui est mélangée avant utilisation à un échantillon de votre sang. une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie. la scintigraphie peut aider votre médecin de médecine nucléaire à avoir des informations sur des maladies ou sur l’état de votre sang. l’examen peut également aider à détecter des saignements dans vos intestins.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera quelle partie de votre corps est examinée.l'examen avec le chromate (51cr) de sodium ge healthcare 37 mbq/ml précurseur radiopharmaceutique, solution vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

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cis bio international - citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - suspension - 37 à 370 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate d'yttrium [90 y] 37 à 370 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique, agents anti-inflammatoires, composés contenant de l'yttrium (90y) - code atc : v10aa01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage thérapeutique uniquement.le citrate d'yttrium (90y) est utilisé dans le traitement de certaines pathologies du genou (radiosynoviorthése), en particulier des arthrites articulaires et des rhumatismes inflammatoires chroniques.chez l'enfant de moins de 18 ans, ce traitement est réservé au traitement de l'épanchement de sang dans le genou chez les enfants hémophiles.l'utilisation du citrate d'yttrium (90Υ) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez du traitement avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 250 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 250 mg . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

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bluefish pharmaceuticals ab - simvastatine - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 10 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase

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k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 2 g - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 2 g . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

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k24 pharmaceuticals srl - ceftazidime anhydre - poudre - 500 mg - composition pour un flacon de poudre > ceftazidime anhydre : 500 mg . sous forme de : ceftazidime pentahydratée - antibacteriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bluefish pharmaceuticals ab - simvastatine - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > simvastatine : 20 mg - groupe inhibiteur de l'hmg-coa réductase